办理EUA相当于受到FDA严密的监管,企业要承诺符合以下条件,以便随时接受FDA调查。

B.厂商要提供一封英文信函分发给各类终端用户(比如说医院),这封信函必须包括授权口罩的制造商、型号、预期用途、制造商网页等。

目前在FDA注册口罩起码有千万家,通过EUA授权的中国企业只有8加,其中3M闽台的企业,后续可能会有客户需要办理EUA批准。
EUA申请的范围是中国生产的一次性防护口罩,立体型。医用平面口罩不在范围内。

其中既包括3M中国这样的外商独资企业,多的则是奥美医疗、比亚迪、永泰三联、金纳尔医疗等中国本土生产商。其中,使用中国KN95标准生产口罩的达到26家。
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