1.工厂生产的其他型号过了NIOSH认证(列如拿到了N95认证)
2.满足其他国家的市场注入并客厅FDA验证

C.厂商必须通知进口商本EUA的条款和条件,并确保接收授权口罩的终用户设施(如各医院等)收到条件B要求的信息。

办理EUA相当于受到FDA严密的监管,企业要承诺符合以下条件,以便随时接受FDA调查。

根据4月16日美国食品药品监督(FDA)网站的数据,截至4月16日,已有81家工厂位于中国的企业所生产的口罩获紧急使用授权(EUA)(获FDA紧急使用授权的厂商名单见文末)。
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